RT Book, Section
A1 Neumann, Hartmut P. H.
A2 Loscalzo, Joseph
A2 Fauci, Anthony
A2 Kasper, Dennis
A2 Hauser, Stephen
A2 Longo, Dan
A2 Jameson, J. Larry
SR Print(0)
ID 1192806438
T1 Feocromocitoma
T2 Harrison. Principios de Medicina Interna, 21e
YR 2022
FD 2022
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781264540259
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1192806438
RD 2024/04/19
AB Los  feocromocitomas  y  los  paragangliomas  son  tumores  productores  de  catecolaminas  provenientes  del  sistema  nervioso  simpático  o  parasimpático.  Estas  neoplasias  pueden  surgir  en  forma  esporádica  o  heredarse  como  partes  del  síndrome  de  neoplasia  endocrina  múltiple  de  tipo  2  (MEN  2,  multiple  endocrine  neoplasia  type  2),  enfermedad  de  von  Hippel-Lindau  (VHL)  u  otros  síndromes  que  se  asocian  con  feocromocitomas.  El  diagnóstico  de  feocromocitoma  identifica  una  causa  potencialmente  reversible  de  hipertensión,  y  su  extirpación  evita  crisis  hipertensivas  que  pueden  ser  letales.  El  cuadro  inicial  es  variable  y  va  de  un  incidentaloma  suprarrenal  hasta  un  paciente  con  crisis  hipertensivas  asociadas  con  complicaciones  cerebrovasculares  o  cardiacas.