RT Book, Section
A1 Dirkx, Tonja C.
A1 Woodell, Tyler B.
A2 Papadakis, Maxine A.
A2 McPhee, Stephen J.
A2 Rabow, Michael W.
A2 McQuaid, Kenneth R.
SR Print(0)
ID 1199492096
T1 Glomeruloesclerosis segmentaria focal
T2 Diagnóstico clínico y tratamiento 2022
YR 2022
FD 2022
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781264664764
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1199492096
RD 2024/10/06
AB Este  patrón  de  lesión  renal  relativamente  común  es  consecuencia  del  daño  a  los  podocitos;  tal  daño  puede  ser  un  trastorno  primario/limitado  al  riñón  o  puede  ser  secundario  a  otra  enfermedad  subyacente.  Las  causas  primarias  se  dividen  en  tres  categorías:  1)  anomalías  hereditarias  de  una  de  las  diversas  proteínas  de  podocitos  o  una  mutación  subyacente  del  colágeno  tipo  4,  2)  polimorfismos  en  el  gen  APOL1  en  descendientes  de  individuos  africanos  o  3)  incremento  de  las  concentraciones  del  factor  de  permeabilidad  circulante.  Las  causas  secundarias  son  lesión  por  sobrecarga  renal,  obesidad,  hipertensión,  reflujo  urinario  crónico,  infección  por  VIH  o  por  SARS-CoV-2,  o  por  exposición  a  analgésicos  o  bisfosfonatos.  Las  pruebas  genéticas  en  casos  primarios  son  cada  vez  más  comunes,  en  especial  en  la  población  pediátrica.