RT Book, Section
A1 Dirkx, Tonja C.
A1 Woodell, Tyler B.
A2 Papadakis, Maxine A.
A2 McPhee, Stephen J.
A2 Rabow, Michael W.
A2 McQuaid, Kenneth R.
SR Print(0)
ID 1199492137
T1 Amiloidosis renal
T2 Diagnóstico clínico y tratamiento 2022
YR 2022
FD 2022
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781264664764
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1199492137
RD 2024/10/05
AB La  amiloidosis  es  una  causa  relativamente  rara  de  síndrome  nefrótico.  La  amiloidosis  es  causada  por  depósito  extracelular  de  una  proteína  con  plegamiento  anormal  (amiloide).  Diferentes  proteínas  pueden  formar  fibrillas  de  amiloide.  La  amiloidosis  primaria,  o  amiloidosis  AL,  es  la  forma  más  frecuente  y  se  debe  a  una  discrasia  de  células  plasmáticas  que  conduce  a  la  producción  excesiva  y  depósito  de  cadenas  ligeras  monoclonales  de  Ig  (cap.  13).  La  amiloidosis  secundaria,  o  amiloidosis  AA,  rara  vez  ocurre  en  enfermedades  inflamatorias  graves,  como  la  artritis  reumatoide,  enfermedad  intestinal  inflamatoria  o  infección  crónica;  en  estos  casos  existe  depósito  de  un  reactante  de  fase  aguda,  la  proteína  A  amiloide  sérica.  Se  pueden  encontrar  otras  formas  menos  comunes  de  amiloidosis.