RT Book, Section
A1 Douglas, Vanja C.
A1 Aminoff, Michael J.
A2 Papadakis, Maxine A.
A2 McPhee, Stephen J.
A2 Rabow, Michael W.
A2 McQuaid, Kenneth R.
SR Print(0)
ID 1192530370
T1 Neuropatías periféricas
T2 Diagnóstico clínico y tratamiento 2022
YR 2022
FD 2022
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781264664764
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1192530370
RD 2024/04/24
AB Las  neuropatías  periféricas  pueden  clasificarse  con  base  en  la  estructura  que  sufre  el  daño  primario.  La  característica  anatomopatológica  predominante  puede  ser  la  degeneración  axónica  (neuropatías  axónicas  o  neuronales)  o  la  desmielinización  paranodal  o  segmentaria.  Se  puede  establecer  la  diferencia  a  partir  de  los  signos  neurofisiológicos.  Las  velocidades  de  conducción  motora  y  sensitiva  pueden  medirse  en  los  segmentos  accesibles  de  los  nervios  periféricos.  En  las  neuropatías  axonales,  la  velocidad  de  conducción  es  normal  o  solo  un  poco  baja  y  la  electromiografía  con  aguja  aporta  datos  de  la  desnervación  en  los  músculos  afectados.  En  las  neuropatías  desmielinizantes,  la  velocidad  de  conducción  disminuye  de  forma  considerable  en  las  fibras  afectadas  y,  en  los  casos  más  graves,  la  conducción  se  bloquea  por  completo,  sin  signos  electromiográficos  acompañantes  de  desnervación.