RT Book, Section A1 Kennelly, Peter J. A1 Rodwell, Victor W. A2 Rodwell, Victor W. A2 Bender, David A. A2 Botham, Kathleen M. A2 Kennelly, Peter J. A2 Weil, P. Anthony SR Print(0) ID 1199124940 T1 Proteínas: determinación de la estructura primaria T2 Harper. Bioquímica ilustrada, 32e YR 2022 FD 2022 PB McGraw Hill Education PP New York, NY SN 9781264760763 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1199124940 RD 2024/03/29 AB OBJETIVOSDespués de estudiar este capítulo, el lector debería:Citar tres ejemplos de modificaciones postraduccionales que, de manera habitual, se producen durante la maduración de un polipéptido de reciente síntesis.Mencionar cuatro métodos cromatográficos de empleo común para el aislamiento de proteínas a partir de materiales biológicos.Especificar cómo se puede usar la electroforesis en geles de poliacrilamida para determinar la pureza, composición de subunidades, masa relativa y el punto isoeléctrico de una proteína.Detallar la base sobre la cual los espectrómetros de cuadrupolo y de tiempo de vuelo (TOF, time-of-flight) determinan la masa molecular.Enunciar cómo la disponibilidad de secuencias genómicas ha facilitado la determinación de la estructura primaria de las proteínas.Explicar qué se entiende por “proteoma” y citar ejemplos de su importancia potencial.Describir las ventajas y limitaciones de los chips de genes como herramienta para vigilar la expresión de las proteínas.Resumir tres estrategias para resolver proteínas y péptidos individuales de muestras biológicas complejas para facilitar su identificación por espectrometría de masas (MS, mass spectrometry).Comentar las contribuciones de la genómica, los algoritmos informáticos y las bases de datos para la identificación de los marcos de lectura abiertos (ORF, open reading frames) que codifican una proteína determinada.