RT Book, Section
A1 Pyeritz, Reed E.
A2 Papadakis, Maxine A.
A2 McPhee, Stephen J.
A2 Rabow, Michael W.
A2 McQuaid, Kenneth R.
SR Print(0)
ID 1196204535
T1 Diagnóstico prenatal de trastornos genéticos
T2 Diagnóstico clínico y tratamiento 2022
YR 2022
FD 2022
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781264664764
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1196204535
RD 2024/10/06
AB Antes  de  la  mitad  del  segundo  trimestre  es  posible  diagnosticar  en  el  útero  trastornos  mendelianos  para  los  cuales  se  conoce  un  gen  relacionado,  todas  las  anomalías  cromosómicas  y  diversas  malformaciones  genéticas  que  no  son  mendelianas.  La  decisión  inicial  para  el  diagnóstico  prenatal  se  toma  cuando  la  pareja  expectante,  el  médico  de  atención  primaria  o  el  obstetra  consideran  que  es  necesario  hacerlo.  Sin  embargo,  incluso  para  la  indicación  más  frecuente  de  esta  evaluación,  la  edad  materna  avanzada,  las  pruebas  prenatales  se  frecen  a  menos  del  50%  de  todas  las  mujeres  de  35  años  de  edad  o  más  en  Estados  Unidos.