RT Book, Section
A1 Bashore, Thomas M.
A1 Granger, Christopher B.
A1 Jackson, Kevin P.
A1 Patel, Manesh R.
A2 Papadakis, Maxine A.
A2 McPhee, Stephen J.
A2 Rabow, Michael W.
A2 McQuaid, Kenneth R.
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ID 1200687106
T1 Síndromes de arritmias hereditarias
T2 Diagnóstico clínico y tratamiento 2022
YR 2022
FD 2022
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781264664764
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1200687106
RD 2024/10/07
AB Incluye  síndrome  de  QT  largo,  síndrome  de  Brugada,  miocardiopatía  arritmógena  del  ventrículo  derecho  y  taquicardia  ventricular  polimorfa  catecolaminérgica.Realización  de  pruebas  genéticas  para  pacientes  con  sospecha  de  síndrome  de  intervalo  QT  largo  con  base  en  los  antecedentes  familiares,  electrocardiograma,  prueba  de  esfuerzo  o  intervalo  QT  gravemente  prolongado  (>  500  ms)  en  el  electrocardiograma  seriado.Los  pacientes  con  síndrome  de  QT  largo  o  taquicardia  ventricular  polimorfa  catecolaminérgica  deben  recibir  tratamiento  a  largo  plazo  con  β  bloqueadores  orales  (nadolol  o  propanolol).  Está  indicado  colocar  un  ICD  para  pacientes  con  arritmias  ventriculares  o  síncope  pese  al  tratamiento  médico.