RT Book, Section
A1 MacDougall, Conan
A2 Brunton, Laurence L.
A2 Knollman, Björn C.
SR Print(0)
ID 1200352890
T1 Fármacos que alteran la envoltura celular: antibacterianos β-lactámicos, glucopéptidos y lipopéptidos
T2 Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica, 14e
YR 2022
FD 2022
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781264752492
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1200352890
RD 2024/04/18
AB La  envoltura  celular  bacteriana  por  lo  general  consiste  en  la  membrana  interna,  la  pared  celular  y,  en  los  microorganismos  gramnegativos,  la  membrana  externa.  La  envoltura  celular  es  un  objetivo  farmacológico  clave  para  los  fármacos  antibacterianos,  incluidos  los  antibióticos  β-lactámicos,  glucopéptidos  y  lipopéptidos,  así  como  otras  clases  menores  (incluidas  la  bacitracina,  descrita  más  adelante  y  las  polimixinas,  descritas  en  el  cap.  59).  Los  antibióticos  β-lactámicos  (penicilinas,  cefalosporinas,  carbapenémicos  y  monobactámicos)  comparten  una  estructura  común  (anillo  β-lactámico)  y  mecanismo  de  acción  (inhibición  de  la  síntesis  de  la  pared  celular  bacteriana  de  peptidoglucano).  Los  β-lactámicos  son  la  clase  antibacteriana  individual  más  importante  por  su  amplio  y  variado  espectro  de  acción,  su  potencia  antibacteriana  y  su  tolerabilidad  en  general  favorable.  Por  desgracia,  la  resistencia  a  β-lactámicos  ha  aumentado  en  forma  constante,  por  lo  que  se  requiere  el  desarrollo  de  nuevos  fármacos  que  puedan  evadir  estos  mecanismos  (p.  ej.,  ceftarolina)  o  neutralizarlos  (p.  ej.,  inhibidores  de  β-lactamasa).  Los  glucopéptidos,  incluida  la  vancomicina  y  los  lipopéptidos  (daptomicina),  representan  alternativas  terapéuticas  importantes  para  las  infecciones  por  organismos  grampositivos.