RT Book, Section A1 Rodwell, Victor W. A2 Kennelly, Peter J. A2 Botham, Kathleen M. A2 McGuinness, Owen P. A2 Rodwell, Victor W. A2 Weil, P. Anthony SR Print(0) ID 1209268649 T1 Catabolismo de las proteínas y del nitrógeno de los aminoácidos T2 Harper. Bioquímica ilustrada, 32e YR 2022 FD 2022 PB McGraw Hill Education PP New York, NY SN 9781264760763 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1209268649 RD 2024/11/05 AB OBJETIVOSDespués de estudiar este capítulo, el lector debería:Describir el recambio de proteínas, indicar la tasa media de dicho recambio en individuos sanos y proporcionar ejemplos de proteínas humanas que se degradan a tasas mayores que la tasa media.Resumir los hechos en el recambio de proteínas por vías dependientes e independientes de trifosfato de adesinona (ATP), e indicar la función que desempeñan el proteasoma, la ubiquitina, los receptores de la superficie celular, las asialoglucoproteínas circulantes y los lisosomas en la degradación de proteínas.Exponer de qué modo los productos finales del catabolismo del nitrógeno en los mamíferos difieren de los de las aves y los peces.Ilustrar las funciones centrales de las transaminasas (aminotransferasas), de la deshidrogenasa de glutamato y de la glutaminasa en el metabolismo del nitrógeno humano.Usar fórmulas estructurales para representar las reacciones que convierten el NH3, CO2 y nitrógeno amídico del aspartato en urea, e identificar las ubicaciones subcelulares de las enzimas que catalizan la biosíntesis de urea.Expresar las funciones de la regulación alostérica y del acetilglutamato en la regulación de los primeros pasos en la biosíntesis de urea.Explicar por qué los defectos metabólicos en diferentes enzimas de la biosíntesis de urea, aunque distintos a nivel molecular, presentan signos y síntomas clínicos similares.Especificar tanto los enfoques clásicos como el papel de la espectrometría de masas en tándem en la detección de enfermedades metabólicas hereditarias en los recién nacidos.