RT Book, Section
A1 Lee, Alice A.
A1 Jin, David X.
A2 Friedman, Sonia
A2 Blumberg, Richard S.
A2 Saltzman, John R.
SR Print(0)
ID 1199588437
T1 Pancreatitis autoinmunitaria
T2 Greenberger. Diagnóstico y tratamiento en gastroenterología, hepatología y endoscopia, 4e
YR 2022
FD 2022
PB McGraw Hill Education
PP New York, NY
SN 9781264758937
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1199588437
RD 2024/04/25
AB BASES  PARA  EL  DIAGNÓSTICODos  formas:  pancreatitis  autoinmunitaria  tipo  1  (AIP)  y  AIP  tipo  2.Presentación  con  ictericia  obstructiva  hasta  en  75%  de  los  pacientes.La  histopatología  revela  infiltración  linfoplasmocítica  periductal,  flebitis  obliterante  y  fibrosis  estoriforme  (pancreatitis  autoinmunitaria  tipo  1  [AIP])  contra  lesiones  epiteliales  granulocíticas  (GEL)  (AIP  tipo  2).Las  imágenes  muestran  agrandamiento  difuso  del  páncreas  o  agrandamiento  focal  que  simula  un  adenocarcinoma.Niveles  séricos  elevados  de  inmunoglobulina  G4  (IgG4)  y  compromiso  de  órganos  extrapancreáticos  vistos  en  AIP  tipo  1.Se  vincula  con  enfermedad  inflamatoria  intestinal  observada  en  AIP  tipo  2.Resolución  o  mejoría  marcada  después  del  tratamiento  con  corticosteroides.