RT Book, Section A1 Lee, Alice A. A1 Jin, David X. A2 Friedman, Sonia A2 Blumberg, Richard S. A2 Saltzman, John R. SR Print(0) ID 1199588437 T1 Pancreatitis autoinmunitaria T2 Greenberger. Diagnóstico y tratamiento en gastroenterología, hepatología y endoscopia, 4e YR 2022 FD 2022 PB McGraw Hill Education PP New York, NY SN 9781264758937 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1199588437 RD 2024/12/12 AB BASES PARA EL DIAGNÓSTICODos formas: pancreatitis autoinmunitaria tipo 1 (AIP) y AIP tipo 2.Presentación con ictericia obstructiva hasta en 75% de los pacientes.La histopatología revela infiltración linfoplasmocítica periductal, flebitis obliterante y fibrosis estoriforme (pancreatitis autoinmunitaria tipo 1 [AIP]) contra lesiones epiteliales granulocíticas (GEL) (AIP tipo 2).Las imágenes muestran agrandamiento difuso del páncreas o agrandamiento focal que simula un adenocarcinoma.Niveles séricos elevados de inmunoglobulina G4 (IgG4) y compromiso de órganos extrapancreáticos vistos en AIP tipo 1.Se vincula con enfermedad inflamatoria intestinal observada en AIP tipo 2.Resolución o mejoría marcada después del tratamiento con corticosteroides.