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A1 Rodríguez Carranza, Rodolfo
SR Print(0)
ID 1113052210
T1 Atenolol: Antianginosos • Antihipertensivos • Antiadrenérgicos
T2 Vademécum Académico de Medicamentos
YR 2015
FD 2015
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786070241727
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113052210
RD 2024/04/19
AB Bloqueador  adrenérgico  beta  con  mayor  afinidad  por  los  receptores  beta1,  por  lo  que  se  le  denomina  selectivo;  actúa  de  preferencia  sobre  el  corazón.  Carece  de  actividad  simpaticomimética  y  no  deprime  la  excitabilidad  de  la  membrana  celular.  Su  selectividad  por  los  receptores  beta1  en  el  corazón  es  relativa,  ya  que  sólo  ocurre  con  dosis  bajas;  conforme  aumenta  la  dosis  también  bloquea  los  receptores  beta2  localizados  en  distintas  partes  del  organismo.  Al  igual  que  otros  miembros  del  grupo,  el  atenolol  produce  efectos  cronotrópicos  e  inotrópicos  negativos.  Reduce  la  frecuencia  sinusal,  hace  que  disminuya  la  frecuencia  espontánea  de  despolarización  de  los  marcapasos  ectópicos,  y  la  conducción  auricular  y  auriculoventricular,  y  aumenta  el  periodo  refractario  funcional  del  nodo  auriculoventricular.  En  general,  tiende  a  disminuir  la  capacidad  de  trabajo  del  corazón.  Asimismo,  baja  la  presión  arterial  en  hipertensos.  Esta  caída  de  la  presión  arterial  guarda  relación  con  la  disminución  a  largo  plazo  de  la  resistencia  periférica.  Se  absorbe  en  forma  incompleta  en  el  tubo  digestivo  (50%).  Su  efecto  máximo  se  observa  2  a  4  h  después  de  su  administración  oral.  Se  fija  un  5%  en  proteínas  plasmáticas.  Por  su  baja  liposolubilidad  penetra  poco  en  los  tejidos,  y  en  el  sistema  nervioso  central  se  encuentran  cantidades  insignificantes.  Su  metabolismo  hepático  es  mínimo.  La  vida  media  plasmática  es  de  6  a  7  h,  y  puede  aumentar  de  16  a  27  h  en  pacientes  con  alteración  de  la  función  renal.  La  principal  vía  de  excreción  es  la  renal  (85  a  100%  sin  alteraciones  metabólicas);  también  se  elimina  en  pequeñas  cantidades  en  la  leche  materna.