RT Book, Section A1 Rodríguez Carranza, Rodolfo SR Print(0) ID 1113052231 T1 Atorvastatina: Hipolipemiantes T2 Vademécum Académico de Medicamentos YR 2015 FD 2015 PB McGraw-Hill Education PP New York, NY SN 9786070241727 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113052231 RD 2024/10/05 AB Agente hipolipemiante que, al igual que otras estatinas, inhibe de manera competitiva, reversible, a la HMG-CoA reductasa (3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A), enzima que media la primera fase en la biosíntesis de esteroles, e inhibe la enzima catalítica que regula la conversión hepática de HMG-CoA a mevalonato. Esto resulta en disminución de la concentración de colesterol hepático. En respuesta a esta reducción, se aumenta la síntesis de receptores para las lipoproteínas de baja densidad (LDL) e incrementa el catabolismo de estas lipoproteínas. El efecto bioquímico principal de esta estatina es, por lo tanto, la reducción plasmática de los niveles de colesterol-LDL; también reduce los triglicéridos plasmáticos y aumenta los niveles de colesterol-HDL (lipoproteínas de alta densidad) y disminución de las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL). Se absorbe bien en el tubo digestivo y sus concentraciones máximas se alcanzan en 1 a 2 h. La presencia de alimentos reduce significativamente su velocidad de absorción. Se une de manera importante a las proteínas plasmáticas (98%) y se metaboliza extensamente en el hígado a través de hidroxilación y beta-oxidación; también tiene circulación enterohepática. Se elimina en la orina.