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A1 Rodríguez Carranza, Rodolfo
SR Print(0)
ID 1113052562
T1 Brimonidina: Oftálmicos
T2 Vademécum Académico de Medicamentos
YR 2015
FD 2015
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786070241727
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113052562
RD 2024/04/18
AB Es  un  fármaco  adrenérgico  agonista  del  receptor  alfa2,  estructuralmente  similar  a  la  clonidina.  Está  indicada  para  la  prevención  o  control  de  un  aumento  de  la  presión  intraocular  (PIO),  posterior  a  la  cirugía  láser.  Se  considera  el  tratamiento  de  primera  línea  o  adyuvante  en  el  tratamiento  del  glaucoma  primario  de  ángulo  abierto.  La  brimonidina  reduce  la  presión  intraocular  elevada  al  disminuir  el  grado  de  producción  de  humor  acuoso,  así  como  al  producir  un  aumento  del  eflujo  uveoescleral.  La  brimonidina  reduce  la  PIO  en  un  18  a  27%  con  un  pico  de  efecto  entre  2  y  5  h  y  de  10  a  18%  a  las  8  o  12  h.  La  reducción  de  la  presión  intraocular  es  similar  a  la  producida  con  timolol  al  0.5%.  La  aplicación  de  brimonidina  al  0.2%  cada  8  a  12  h  disminuye  en  forma  significativa  el  aumento  de  la  PIO  cuando  se  administra  a  largo  plazo.  El  uso  de  NLO  puede  mejorar  la  respuesta  y  permite  una  frecuencia  de  aplicación  cada  12  h.  Después  de  la  administración  ocular  de  una  solución  al  0.1  o  0.2%,  se  alcanzan  concentraciones  plasmáticas  máximas  entre  0.5  a  2.5  h.  Se  biotransforma  en  el  hígado  y  se  excreta  por  orina.  Tiene  una  vida  media  de  2  a  3  h.