RT Book, Section
A1 Rodríguez Carranza, Rodolfo
SR Print(0)
ID 1113052586
T1 Bromazepam: Sedantes hipnóticos y ansiolíticos
T2 Vademécum Académico de Medicamentos
YR 2015
FD 2015
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786070241727
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113052586
RD 2024/04/18
AB Benzodiazepina  de  duración  corta  (12  a  18  h)  que,  al  igual  que  otros  miembros  del  grupo,  produce  grados  diversos  de  depresión  del  sistema  nervioso  central,  dependiendo  de  la  dosis.  Destacan  sus  propiedades  ansiolíticas.  Su  efecto  ansiolítico  se  inicia  de  30  a  60  min  después  de  administración  oral  y  persiste  aproximadamente  6  h.  Sus  efectos  farmacológicos  se  atribuyen  a  que  actúa  sobre  receptores  de  membrana  específicos,  lo  cual  aumenta  o  facilita  la  acción  inhibitoria  presináptica  y  postsináptica  del  ácido  gammaaminobutírico  (GABA),  especialmente  en  la  formación  reticular  ascendente.  Su  acción  agonista  sobre  los  receptores  benzodiazepínicos,  que  forman  parte  del  complejo  que  funciona  como  receptor  GABA,  abre  el  canal  y  facilita  el  paso  de  los  iones  cloro  a  través  de  la  membrana,  acción  que  ocasiona  hiperpolarización  postsináptica  y  disminución  de  la  excitabilidad  neuronal.  Es  probable  que  su  activación  de  los  receptores  benzodiazepínicos  facilite  la  unión  del  GABA  a  su  receptor  o  constituya  un  vínculo  entre  este  receptor  y  el  canal  de  cloro.  Se  absorbe  bien  a  través  de  la  mucosa  gastrointestinal  y  alcanza  concentraciones  plasmáticas  máximas  en  30  a  60  min.  Su  biodisponibilidad  es  de  84%.  Su  volumen  de  distribución  es  alto  y  es  menor  en  los  pacientes  de  edad  avanzada  por  lo  que  aumenta  el  riesgo  de  mayor  concentración  plasmática.  Se  metaboliza  ampliamente  en  el  hígado,  donde  se  forman  varios  metabolitos  que  se  eliminan  en  la  orina.  Su  vida  media  de  eliminación  es  de  8  a  20  h.