RT Book, Section
A1 Rodríguez Carranza, Rodolfo
SR Print(0)
ID 1113053164
T1 Cefradina: Antimicrobianos
T2 Vademécum Académico de Medicamentos
YR 2015
FD 2015
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786070241727
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113053164
RD 2024/10/08
AB Cefalosporina  de  primera  generación  con  estructura  similar  a  la  cefalexina  y  activa  por  vía  oral.  Al  igual  que  otras  cefalosporinas  de  primera  generación,  su  actividad  primaria  es  contra  bacterias  grampositivas.  Inhibe  la  actividad  enzimática  de  las  transpeptidasas,  acción  que  impide  la  biosíntesis  de  peptidoglucano,  componente  que  da  consistencia  y  rigidez  a  la  pared  bacteriana.  La  inhibición  de  la  formación  del  componente  rígido  da  lugar  a  que  la  pared  celular  pierda  su  capacidad  para  resistir  la  presión  interior,  se  rompa  y  produzca  muerte  de  los  microorganismos.  Destacan  sus  efectos  contra  estafilococos  productores  y  no  productores  de  penicilinasas,  neumococos,  estreptococos  (beta,  viridans,  bovis),  E.  coli,  Klebsiella,  Salmonella  sp.,  Shigella  sp.,  Proteus  mirabilis.  La  cefradina  se  absorbe  bien  en  el  tubo  digestivo  y  alcanza  concentraciones  plasmáticas  máximas  1  h  después  de  su  administración  oral.  Se  distribuye  ampliamente  en  los  tejidos  y  líquidos  corporales,  incluyendo  los  pleurales,  articulares,  biliares  y  el  esputo.  Atraviesa  la  barrera  placentaria  y  sólo  alcanza  concentraciones  mínimas  en  el  líquido  cefalorraquídeo.  Se  une  escasamente  a  las  proteínas  plasmáticas.  No  se  metaboliza  en  el  organismo  y  se  elimina  principalmente  en  la  orina,  y  en  menor  proporción  en  la  leche  materna.  Su  vida  media  de  eliminación  es  de  10  min  a  1.3  h.