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A1 Rodríguez Carranza, Rodolfo
SR Print(0)
ID 1113053185
T1 Ceftazidima: Antimicrobianos
T2 Vademécum Académico de Medicamentos
YR 2015
FD 2015
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786070241727
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113053185
RD 2024/04/20
AB Cefalosporina  de  tercera  generación  que,  al  igual  que  otras  cefalosporinas  de  este  grupo,  tiene  alto  grado  de  resistencia  a  la  acción  de  las  lactamasas  beta,  y  por  lo  tanto  es  muy  activa  contra  una  gran  variedad  de  microorganismos  gramnegativos,  incluyendo  cepas  productoras  de  penicilinasas.  Su  espectro  antibacteriano  incluye  a  N.  gonorrhoeae  y  a  la  mayor  parte  de  las  enterobacterias:  E.  coli,  Citrobacter,  Enterobacter,  Klebsiella,  Morganella,  Proteus,  Providencia,  Serratia  sp.  Se  destaca  por  ser  la  cefalosporina  de  tercera  generación  más  activa  contra  Pseudomonas  aeruginosa.  Igual  que  otras  cefalosporinas  de  este  grupo,  es  menos  activa  contra  los  cocos  grampositivos  que  las  cefalosporinas  de  primera  y  segunda  generaciones.  Inhibe  la  síntesis  de  la  pared  celular  en  los  microorganismos  susceptibles,  acción  que  resulta  de  su  unión  a  proteínas  específicas  localizadas  en  las  membranas  citoplásmicas  de  las  bacterias  y  que  impide  la  transpeptidación.  No  se  absorbe  por  vía  oral.  Alcanza  concentraciones  plasmáticas  máximas  1  h  después  de  su  administración  intramuscular.  Se  une  poco  a  las  proteínas  plasmáticas  (10%)  y  se  distribuye  ampliamente  en  los  tejidos  y  líquidos  corporales,  incluyendo  los  pleurales,  articulares,  biliares  y  el  esputo.  También  atraviesa  la  barrera  placentaria  y  alcanza  concentraciones  terapéuticas  en  el  líquido  cefalorraquídeo.  Se  metaboliza  y  se  elimina  en  orina  y  leche  materna.  Su  vida  media  de  eliminación  es  de  2  h,  la  cual  se  prolonga  hasta  por  13  h  en  casos  de  insuficiencia  renal.