RT Book, Section A1 Rodríguez Carranza, Rodolfo SR Print(0) ID 1113053261 T1 Cefuroxima: Antimicrobianos T2 Vademécum Académico de Medicamentos YR 2015 FD 2015 PB McGraw-Hill Education PP New York, NY SN 9786070241727 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113053261 RD 2024/03/28 AB Cefalosporina de segunda generación muy semejante al cefamandol en estructura y actividad antibacteriana, aunque es un poco más resistente a la acción de las lactamasas beta. Destacan sus efectos contra Escherichia coli, Klebsiella sp., Proteus mirabilis y contra numerosas bacterias gramnegativas: Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, N. gonorrhoeae, algunas variedades de Serratia, Enterobacter sp. Inhibe en forma selectiva la síntesis de la pared celular bacteriana, acción que resulta de su unión a proteínas específicas localizadas en las membranas citoplásmicas de las bacterias y que impide las reacciones de transpeptidación. Se bloquea así la síntesis de peptidoglucano, componente de la pared bacteriana. Se absorbe bien por vía oral (acetilcefuroxima) y de los depósitos intramusculares, y alcanza concentraciones máximas en 2 h y 15 a 30 min, respectivamente. Se distribuye ampliamente en todos los tejidos y líquidos orgánicos; también cruza la barrera placentaria y la hematoencefálica. Se une de manera parcial a las proteínas plasmáticas (50%) y no se biotransforma en el organismo. Se excreta por secreción tubular y filtración glomerular. Su vida media de eliminación es de 1 a 2 h; en casos de insuficiencia renal se prolonga hasta por 22 h.