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A1 Rodríguez Carranza, Rodolfo
SR Print(0)
ID 1113053520
T1 Clonazepam: Antiepilépticos
T2 Vademécum Académico de Medicamentos
YR 2015
FD 2015
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786070241727
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113053520
RD 2024/04/19
AB Igual  que  otras  benzodiazepinas,  el  clonazepam  produce  grados  diversos  de  depresión  del  sistema  nervioso  central,  desde  sedación  ligera  hasta  hipnosis  y  coma,  lo  cual  depende  de  la  dosis.  Tiene  propiedades  ansiolíticas,  sedantes-hipnóticas,  anticonvulsivas  y  relajantes  musculares.  Sin  embargo,  sólo  se  utiliza  como  antiepiléptico  y  es  particularmente  útil  en  el  tratamiento  de  las  crisis  de  ausencia,  ausencias  atípicas,  y  crisis  atónicas  y  mioclónicas.  De  igual  manera  que  otras  benzodiazepinas,  impide  la  propagación  de  la  actividad  convulsiva  de  los  focos  epileptógenos  localizados  en  la  corteza,  el  tálamo  y  las  estructuras  límbicas,  pero  no  elimina  la  descarga  anormal  de  los  focos.  Su  acción  se  atribuye  a  que  aumenta  la  potencia  inhibitoria  del  ácido  gammaaminobutírico  (GABA);  también  se  ha  señalado  que  esta  clase  de  fármacos  se  enlaza  a  receptores  específicos  en  el  sistema  nervioso  central  como  mecanismo  para  ejercer  sus  efectos  farmacológicos.  Se  absorbe  bien  en  el  tubo  digestivo  y  alcanza  concentraciones  plasmáticas  máximas  en  60  a  120  min.  Se  une  parcialmente  a  las  proteínas  plasmáticas  y  se  distribuye  en  todos  los  tejidos  corporales.  Se  biotransforma  en  el  hígado  por  reducción  a  un  derivado  inactivo  7-amino  y  a  metabolitos  hidroxilados  que  son  inactivos.  Estos  productos  se  eliminan  en  la  orina,  y  una  pequeña  proporción  en  las  heces.  Su  vida  media  plasmática  es  de  24  a  48  h.