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A1 Rodríguez Carranza, Rodolfo
SR Print(0)
ID 1113053542
T1 Clonixinato de lisina: Analgésicos
T2 Vademécum Académico de Medicamentos
YR 2015
FD 2015
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786070241727
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113053542
RD 2024/04/18
AB Derivado  del  ácido  anilinonicotínico  con  propiedades  analgésicas  y  antiinflamatorias  comunes  para  los  fenamatos;  comparte  con  éstos  su  toxicidad.  Inhibe  a  la  ciclooxigenasa  y,  en  consecuencia,  la  biosíntesis  de  prostaglandinas.  También  inhibe  la  agregación  plaquetaria  y  la  producción  de  tromboxano.  Destaca  su  efecto  analgésico,  en  particular  cuando  se  administra  por  vía  intravenosa.  Sin  embargo,  a  nivel  experimental,  su  margen  de  seguridad  es  muy  estrecho.  Se  absorbe  rápida  y  completamente  en  el  tubo  digestivo;  también  se  administra  por  vía  parenteral.  Se  distribuye  en  forma  amplia  en  el  organismo  y  se  biotransforma  de  manera  parcial  en  el  hígado,  donde  se  producen  metabolitos  conjugados;  se  elimina  en  la  orina  y,  en  menor  proporción,  en  las  heces.  Su  vida  media  plasmática  por  vía  oral  es  de  2  h  y  por  vía  intravenosa  de  16  min.