RT Book, Section A1 Rodríguez Carranza, Rodolfo SR Print(0) ID 1113053542 T1 Clonixinato de lisina: Analgésicos T2 Vademécum Académico de Medicamentos YR 2015 FD 2015 PB McGraw-Hill Education PP New York, NY SN 9786070241727 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113053542 RD 2024/10/15 AB Derivado del ácido anilinonicotínico con propiedades analgésicas y antiinflamatorias comunes para los fenamatos; comparte con éstos su toxicidad. Inhibe a la ciclooxigenasa y, en consecuencia, la biosíntesis de prostaglandinas. También inhibe la agregación plaquetaria y la producción de tromboxano. Destaca su efecto analgésico, en particular cuando se administra por vía intravenosa. Sin embargo, a nivel experimental, su margen de seguridad es muy estrecho. Se absorbe rápida y completamente en el tubo digestivo; también se administra por vía parenteral. Se distribuye en forma amplia en el organismo y se biotransforma de manera parcial en el hígado, donde se producen metabolitos conjugados; se elimina en la orina y, en menor proporción, en las heces. Su vida media plasmática por vía oral es de 2 h y por vía intravenosa de 16 min.