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A1 Rodríguez Carranza, Rodolfo
SR Print(0)
ID 1113054414
T1 Docetaxel: Antineoplásicos
T2 Vademécum Académico de Medicamentos
YR 2015
FD 2015
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786070241727
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113054414
RD 2024/04/19
AB Antineoplásico  semisintético,  análogo  del  paclitaxel,  que  se  liga  específicamente  a  las  subunidades  de  tubulina  beta  de  los  microtúbulos,  promueve  su  ensamblaje  e  inhibe  la  despolimerización  de  la  tubulina;  por  ello,  estabiliza  los  microtúbulos.  En  consecuencia,  el  ciclo  celular  se  detiene  en  mitosis.  La  destrucción  celular  depende  de  la  concentración  del  fármaco  y  del  tiempo  de  exposición.  Los  medicamentos  que  inhiben  la  síntesis  de  DNA  y  la  mitosis  antagonizan  los  efectos  tóxicos  del  docetaxel.  Por  su  mayor  actividad  antitumoral  y  menor  toxicidad  tiene  ventajas  sobre  el  paclitaxel.  Se  administra  por  vía  intravenosa  y  se  une  extensamente  a  las  proteínas  plasmáticas  (90%).  Es  probable  que  se  metabolice  en  el  hígado,  aun  cuando  no  se  conocen  las  vías  de  biotransformación  ni  sus  metabolitos.  Se  elimina  en  heces  (80%)  y  en  orina.  Su  vida  media  de  eliminación  es  de  2  a  5  h.