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A1 Rodríguez Carranza, Rodolfo
SR Print(0)
ID 1113055109
T1 Famotidina: Antihistamínicos • Antiulcerosos
T2 Vademécum Académico de Medicamentos
YR 2015
FD 2015
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786070241727
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113055109
RD 2024/04/25
AB Antagonista  competitivo  de  la  histamina  a  nivel  de  los  receptores  H2,  especialmente  los  ubicados  en  células  parietales  de  la  mucosa  gástrica.  Inhibe  la  secreción  ácida  gástrica  basal  (ayuno)  y  la  nocturna,  así  como  la  inducida  por  alimento,  histamina  y  otros  agonistas  H2,  pentagastrina,  cafeína,  insulina  y  reflejo  vagal  fisiológico.  Su  acción  antisecretoria  se  inicia  en  1  a  3  h  y  persiste  durante  10  h.  No  afecta  la  secreción  de  pepsina.  A  diferencia  de  la  cimetidina,  la  famotidina  es  un  inhibidor  débil  de  las  enzimas  microsómicas  hepáticas  y,  en  dosis  terapéuticas,  carece  de  efectos  antiandrógenos.  Por  vía  oral  su  absorción  es  rápida  e  incompleta  (40  a  45%)  y  las  concentraciones  plasmáticas  máximas  se  observan  entre  2  y  3  h  posteriores  a  su  administración.  Se  une  poco  a  las  proteínas  del  plasma  y  se  distribuye  ampliamente  en  el  organismo.  Su  metabolismo  ocurre  a  nivel  hepático  y  sus  metabolitos  se  excretan  por  vía  renal.  Su  vida  media  de  eliminación  es  de  2.5  h.