RT Book, Section A1 Rodríguez Carranza, Rodolfo SR Print(0) ID 1113055109 T1 Famotidina: Antihistamínicos • Antiulcerosos T2 Vademécum Académico de Medicamentos YR 2015 FD 2015 PB McGraw-Hill Education PP New York, NY SN 9786070241727 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113055109 RD 2024/10/11 AB Antagonista competitivo de la histamina a nivel de los receptores H2, especialmente los ubicados en células parietales de la mucosa gástrica. Inhibe la secreción ácida gástrica basal (ayuno) y la nocturna, así como la inducida por alimento, histamina y otros agonistas H2, pentagastrina, cafeína, insulina y reflejo vagal fisiológico. Su acción antisecretoria se inicia en 1 a 3 h y persiste durante 10 h. No afecta la secreción de pepsina. A diferencia de la cimetidina, la famotidina es un inhibidor débil de las enzimas microsómicas hepáticas y, en dosis terapéuticas, carece de efectos antiandrógenos. Por vía oral su absorción es rápida e incompleta (40 a 45%) y las concentraciones plasmáticas máximas se observan entre 2 y 3 h posteriores a su administración. Se une poco a las proteínas del plasma y se distribuye ampliamente en el organismo. Su metabolismo ocurre a nivel hepático y sus metabolitos se excretan por vía renal. Su vida media de eliminación es de 2.5 h.