RT Book, Section
A1 Rodríguez Carranza, Rodolfo
SR Print(0)
ID 1113055852
T1 Haloperidol: Antipsicóticos
T2 Vademécum Académico de Medicamentos
YR 2015
FD 2015
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786070241727
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113055852
RD 2024/04/20
AB Butirofenona  con  efectos  y  usos  semejantes  a  los  de  las  fenotiazinas.  Produce  depresión  del  sistema  nervioso  central  que  se  manifiesta  por  somnolencia,  sedación,  disminución  y  lentitud  de  los  movimientos  espontáneos,  y  reducción  de  la  iniciativa  y  del  interés  por  el  ambiente.  En  psicóticos,  calma  la  agitación,  normaliza  el  estado  afectivo  y  atenúa  los  síntomas  secundarios  de  las  psicosis  mayores  (delirio  y  alucinaciones);  a  largo  plazo  previene  recaídas  de  los  pacientes  que  han  tenido  un  brote  psicótico.  Actúa  a  nivel  de  los  sistemas  reticular  y  límbico,  del  tálamo  y  el  hipotálamo,  al  bloquear  los  receptores  dopaminérgicos  y  aumentar  el  recambio  de  dopamina  cerebral.  También  tiene  propiedades  antieméticas  y  antiadrenérgicas  alfa;  disminuye  la  liberación  de  la  hormona  del  crecimiento  y  aumenta  la  liberación  de  prolactina.  Se  absorbe  rápidamente  en  el  tubo  digestivo  y  desde  los  depósitos  intramusculares,  y  la  concentración  plasmática  máxima  se  logra  en  2  y  6  h  luego  de  administración  oral;  el  pico  máximo  se  alcanza  a  los  20  min  de  su  administración  intramuscular.  Se  une  a  la  albúmina  plasmática  en  90%.  Se  distribuye  en  todo  el  organismo,  y  en  el  líquido  cefalorraquídeo  alcanza  concentraciones  hasta  de  10  veces  la  cantidad  de  fármaco  libre  en  el  plasma.  Se  metaboliza  en  el  hígado  y  se  elimina  por  la  bilis,  la  orina  y  la  leche  materna.  Su  vida  media  es  alrededor  de  21  h.