RT Book, Section A1 Rodríguez Carranza, Rodolfo SR Print(0) ID 1113055852 T1 Haloperidol: Antipsicóticos T2 Vademécum Académico de Medicamentos YR 2015 FD 2015 PB McGraw-Hill Education PP New York, NY SN 9786070241727 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113055852 RD 2024/10/07 AB Butirofenona con efectos y usos semejantes a los de las fenotiazinas. Produce depresión del sistema nervioso central que se manifiesta por somnolencia, sedación, disminución y lentitud de los movimientos espontáneos, y reducción de la iniciativa y del interés por el ambiente. En psicóticos, calma la agitación, normaliza el estado afectivo y atenúa los síntomas secundarios de las psicosis mayores (delirio y alucinaciones); a largo plazo previene recaídas de los pacientes que han tenido un brote psicótico. Actúa a nivel de los sistemas reticular y límbico, del tálamo y el hipotálamo, al bloquear los receptores dopaminérgicos y aumentar el recambio de dopamina cerebral. También tiene propiedades antieméticas y antiadrenérgicas alfa; disminuye la liberación de la hormona del crecimiento y aumenta la liberación de prolactina. Se absorbe rápidamente en el tubo digestivo y desde los depósitos intramusculares, y la concentración plasmática máxima se logra en 2 y 6 h luego de administración oral; el pico máximo se alcanza a los 20 min de su administración intramuscular. Se une a la albúmina plasmática en 90%. Se distribuye en todo el organismo, y en el líquido cefalorraquídeo alcanza concentraciones hasta de 10 veces la cantidad de fármaco libre en el plasma. Se metaboliza en el hígado y se elimina por la bilis, la orina y la leche materna. Su vida media es alrededor de 21 h.