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A1 Rodríguez Carranza, Rodolfo
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ID 1113056356
T1 Interferón alfa-2b: Antineoplásicos • Antivirales
T2 Vademécum Académico de Medicamentos
YR 2015
FD 2015
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786070241727
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113056356
RD 2024/04/25
AB Los  interferones  son  citocinas  potentes  con  actividad  antiviral,  inmunomoduladora  y  antiproliferativa.  Se  han  identificado  tres  clases  de  interferones  humanos:  alfa,  beta  y  gamma.  Los  interferones  alfa  producidos  por  ingeniería  recombinante  que  se  utilizan  en  humanos  son  proteínas  no  glucosiladas  de  unos  19.9  kDa.  El  interferón  alfa-2a  difiere  del  alfa-2b  en  la  secuencia  de  dos  aminoácidos  y  en  los  métodos  de  purificación.  Los  interferones  naturales  son  moléculas  pequeñas  que  se  producen  y  secretan  por  las  células  en  respuesta  a  infecciones  virales  o  en  respuesta  a  inductores  sintéticos  y  biológicos.  Su  efecto  antitumoral  se  relaciona  con  su  capacidad  para:  aumentar  la  actividad  citotóxica  de  las  células  asesinas  naturales;  acelerar  la  activación  de  las  células  asesinas  precursoras;  elevar  la  actividad  fagocítica  de  los  macrófagos;  incrementar  la  citotoxicidad  de  las  células  asesinas  dependiente  de  anticuerpos;  elevar  la  citotoxicidad  de  los  polimorfonucleares  dependiente  de  anticuerpos,  y  aumentar  o  disminuir  la  producción  de  anticuerpos.  Su  efecto  inicial  sobre  la  leucemia  de  células  pilosas  se  observa  en  un  promedio  de  57  días  (límites,  21  a  211)  después  de  iniciada  la  terapéutica,  y  la  remisión  parcial  y  completa  entre  133  (límites,  29  a  302)  y  249  días  (límites,  111  a  342),  respectivamente.  Se  absorbe  bien  de  los  depósitos  intramusculares  y  subcutáneos  y  las  concentraciones  máximas  se  obtienen  en  3  a  8  h,  dependiendo  de  la  dosis  administrada.  Su  biodisponibilidad  es  de  83  a  90%.  Se  distribuye  en  forma  amplia  en  el  organismo,  pero  no  atraviesa  la  barrera  hematoencefálica.  Su  biotransformación  hepática  es  limitada.  Se  elimina  por  filtración  en  el  glomérulo  renal,  y  durante  el  proceso  de  reabsorción  tubular  sufre  degradación  proteolítica.  Se  elimina  en  la  bilis  y  la  orina.  Su  vida  media  de  eliminación  varía  de  5  a  7  h.