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A1 Rodríguez Carranza, Rodolfo
SR Print(0)
ID 1113056727
T1 Lansoprazol: Antiulcerosos
T2 Vademécum Académico de Medicamentos
YR 2015
FD 2015
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786070241727
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113056727
RD 2024/04/19
AB El  lansoprazol  está  relacionado  química  y  farmacológicamente  con  el  omeprazol.  Al  igual  que  éste,  es  un  inhibidor  selectivo  e  irreversible  de  la  bomba  de  protones,  acción  que  disminuye  la  secreción  ácida  gástrica  y  que  promueve  la  curación  de  las  úlceras  en  estómago,  duodeno  y  esófago.  En  el  medio  ácido  estomacal,  el  lansoprazol  se  convierte  en  derivado  sulfonamídico  que  se  une  de  manera  irreversible  a  la  H+,  K+-ATPasa  (bomba  de  protones),  enzima  localizada  en  la  superficie  secretoria  de  las  células  parietales.  A  través  de  esta  acción,  inhibe  el  transporte  final  de  iones  hidrógeno  hacia  la  luz  gástrica.  Inhibe  tanto  la  secreción  ácida  basal  como  la  inducida  por  diversos  estímulos.  Su  efecto  inhibitorio  de  la  secreción  ácida  gástrica,  que  depende  de  la  dosis,  se  inicia  1  a  2  h  después  de  su  administración  oral  y  persiste  por  más  de  24  h.  Las  tasas  de  curación  de  úlceras  gástricas  y  duodenales  producidas  por  el  lansoprazol  son  relativamente  semejantes  a  las  que  se  logran  con  los  antagonistas  H2,  fármacos  potencialmente  menos  tóxicos.  En  contraste,  el  lansoprazol  parece  más  eficaz  en  el  tratamiento  de  las  esofagitis  por  reflujo.  También  tiene  propiedades  antimicrobianas  contra  Helicobacter  pylori,  un  bacilo  gramnegativo  estrechamente  vinculado  con  las  úlceras  pépticas.  Se  absorbe  rápido  y  casi  por  completo  después  de  administración  oral,  se  une  extensamente  a  las  proteínas  plasmáticas  (97%)  y  alcanza  concentraciones  altas  en  diversos  tejidos,  en  especial  en  las  células  parietales  de  la  mucosa  gástrica.  Se  metaboliza  en  forma  amplia  en  el  hígado  y  se  elimina  en  la  orina  y  en  las  heces.  Su  vida  media  plasmática  es  de  1.5  h.