RT Book, Section
A1 Rodríguez Carranza, Rodolfo
SR Print(0)
ID 1113056761
T1 Latanoprost: Oftálmicos
T2 Vademécum Académico de Medicamentos
YR 2015
FD 2015
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786070241727
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113056761
RD 2024/04/25
AB Es  un  análogo  de  la  prostaglandina  (PGF2α)  que  actúa  sobre  receptores  prostaglandinérgicos  específicos,  acción  que  reduce  la  presión  intraocular  a  través  de  facilitar  el  eflujo  acuoso  por  la  vía  uveoescleral  accesoria.  Se  une  a  receptores  que  se  enlazan  a  la  proteína  Gq11,  se  activa  la  fosfolipasa  C  y  se  produce  trifosfato  de  inositol,  diacilglicerol  y  calcio.  Este  evento  activa  las  células  del  músculo  ciliar  humano,  lo  que  produce  una  alteración  de  su  tensión;  también  se  ha  postulado  que  esta  vía  produce  la  disminución  de  la  presión  intraocular  a  través  de  activar  a  las  células  de  la  red  trabecular  para  la  liberación  de  las  metaloproteasas  de  matriz  y  la  digestión  de  materiales  de  la  matriz  extracelular  que  pueden  obstruir  las  vías  de  eflujo.  Su  efecto  benéfico  se  inicia  de  3  a  4  h  y  es  máximo  de  8  a  12  h  después  de  su  aplicación  ocular.  Este  fármaco  se  absorbe  a  través  de  la  córnea  y  se  biotransforma  por  medio  de  una  esterasa,  la  cual  lo  hidroliza  en  la  córnea  a  su  forma  activa  que  es  el  ácido  de  latanoprost.  Una  porción  pasa  a  la  circulación  sistémica  y  se  biotransforma  en  el  hígado.  Sus  metabolitos  se  eliminan  en  la  orina.