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A1 Rodríguez Carranza, Rodolfo
SR Print(0)
ID 1113056801
T1 Leuprolida: Antineoplásicos
T2 Vademécum Académico de Medicamentos
YR 2015
FD 2015
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786070241727
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113056801
RD 2024/04/16
AB La  leuprolida  (leuprorelina)  es  un  análogo  sintético  de  la  hormona  liberadora  de  la  hormona  luteinizante  (LHRH),  que  estimula  la  secreción  hipofisaria  de  hormona  luteinizante  (LH)  y  de  hormona  foliculoestimulante  (FSH).  En  el  hombre,  la  administración  crónica  de  leuprolida  suprime  la  secreción  de  hormona  liberadora  de  gonadotropinas,  lo  que  ocasiona  reducción  de  las  concentraciones  séricas  de  testosterona  y  una  “castración  médica”.  Los  niveles  de  testosterona  aumentan  ligeramente  en  la  primera  semana  y  alcanzan  niveles  de  castración  en  dos  a  cuatro  semanas.  En  la  mujer,  la  estimulación  inicial  de  secreción  de  gonadotropinas  va  seguida  de  supresión.  Por  ello  ocurre  disminución  de  los  niveles  de  estrógenos,  efecto  que  se  traduce  en  inactividad  del  endometrio,  normal  y  ectópico,  y  en  amenorrea.  La  amenorrea  ocurre  uno  a  dos  meses  después  de  iniciada  la  terapéutica.  Se  absorbe  bien  de  los  depósitos  intramusculares  y  subcutáneos.  Se  une  de  manera  parcial  (46%)  a  las  proteínas  plasmáticas  y  alcanza  altas  concentraciones  en  el  tejido  renal,  hepático,  pineal  e  hipofisario.  Se  metaboliza  en  la  hipófisis  anterior  y  en  el  hipotálamo.  Su  vida  media  de  eliminación  plasmática  es  de  3  h.