RT Book, Section A1 Rodríguez Carranza, Rodolfo SR Print(0) ID 1113056801 T1 Leuprolida: Antineoplásicos T2 Vademécum Académico de Medicamentos YR 2015 FD 2015 PB McGraw-Hill Education PP New York, NY SN 9786070241727 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113056801 RD 2024/10/14 AB La leuprolida (leuprorelina) es un análogo sintético de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH), que estimula la secreción hipofisaria de hormona luteinizante (LH) y de hormona foliculoestimulante (FSH). En el hombre, la administración crónica de leuprolida suprime la secreción de hormona liberadora de gonadotropinas, lo que ocasiona reducción de las concentraciones séricas de testosterona y una “castración médica”. Los niveles de testosterona aumentan ligeramente en la primera semana y alcanzan niveles de castración en dos a cuatro semanas. En la mujer, la estimulación inicial de secreción de gonadotropinas va seguida de supresión. Por ello ocurre disminución de los niveles de estrógenos, efecto que se traduce en inactividad del endometrio, normal y ectópico, y en amenorrea. La amenorrea ocurre uno a dos meses después de iniciada la terapéutica. Se absorbe bien de los depósitos intramusculares y subcutáneos. Se une de manera parcial (46%) a las proteínas plasmáticas y alcanza altas concentraciones en el tejido renal, hepático, pineal e hipofisario. Se metaboliza en la hipófisis anterior y en el hipotálamo. Su vida media de eliminación plasmática es de 3 h.