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A1 Rodríguez Carranza, Rodolfo
SR Print(0)
ID 1113058553
T1 Omeprazol: Antiulcerosos
T2 Vademécum Académico de Medicamentos
YR 2015
FD 2015
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786070241727
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113058553
RD 2024/04/19
AB Inhibidor  de  la  secreción  ácida  gástrica  que  promueve  la  curación  de  las  úlceras  en  estómago,  duodeno  y  esófago.  En  el  medio  ácido  estomacal,  el  omeprazol  es  protonizado  y  rápidamente  se  forman  dos  productos,  el  ácido  sulfínico  y  una  sulfenamida,  los  cuales  se  unen  de  manera  irreversible  a  la  H+,K+-ATPasa  (bomba  de  protones),  enzima  localizada  en  la  superficie  secretora  de  las  células  parietales.  A  través  de  esta  acción,  inhibe  el  transporte  final  de  iones  hidrógeno  hacia  la  luz  gástrica.  El  omeprazol  suprime  tanto  la  secreción  ácida  basal  como  la  inducida  por  diversos  estímulos.  Su  efecto  inhibidor  de  la  secreción  ácida  gástrica,  que  depende  de  la  dosis,  se  inicia  30  a  60  min  después  de  administración  oral,  es  máximo  en  2  h  y  persiste  por  más  de  72  h.  Las  tasas  de  curación  de  úlceras  gástricas  y  duodenales  producidas  por  el  omeprazol  son  relativamente  semejantes  a  las  que  se  logran  con  los  antagonistas  H2,  fármacos  potencialmente  menos  tóxicos.  En  contraste,  el  omeprazol  es  más  eficaz  en  el  tratamiento  de  las  esofagitis  por  reflejo.  El  omeprazol  se  absorbe  rápido  y  por  completo  después  de  administración  oral,  se  une  extensamente  a  las  proteínas  plasmáticas  (95%)  y  alcanza  concentraciones  altas  en  diversos  tejidos,  en  especial  en  las  células  parietales  de  la  mucosa  gástrica.  Se  metaboliza  en  gran  parte  en  la  orina  y  en  las  heces.  Su  vida  media  plasmática  es  de  30  a  60  min.