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A1 Rodríguez Carranza, Rodolfo
SR Print(0)
ID 1113058681
T1 Oxitocina: Estimulantes de la contractilidad uterina
T2 Vademécum Académico de Medicamentos
YR 2015
FD 2015
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786070241727
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113058681
RD 2024/04/24
AB La  oxitocina  es  una  hormona  que  se  sintetiza  en  el  hipotálamo  y  estimula  la  musculatura  lisa  del  miometrio  uterino,  donde  aumenta  la  intensidad,  duración  y  frecuencia  de  las  contracciones  durante  el  trabajo  de  parto  eutócico  espontáneo.  También  contrae  a  las  células  mioepiteliales  que  rodean  a  los  alvéolos  mamarios  e  induce  la  expulsión  de  leche  materna;  no  incrementa  la  producción  de  leche.  Además,  presenta  actividad  antidiurética  semejante  a  la  vasopresina.  La  oxitocina  sintética  es  un  nonapéptido  cuya  función  es  semejante  a  la  de  la  hormona  natural.  Su  efecto  se  debe  a  que  actúa  directamente  sobre  receptores  específicos  a  oxitocina  e  incrementa  las  concentraciones  intracelulares  de  calcio  en  el  tejido  miometrial  uterino,  mimetizando  así  las  contracciones  espontáneas  del  trabajo  de  parto  normal  e  impidiendo  el  flujo  sanguíneo  uterino  transitorio.  Su  efecto  es  mayor  durante  el  trabajo  de  parto  debido  a  que  los  receptores  a  oxitocina  se  incrementan  hacia  el  final  del  embarazo,  época  en  que  su  acción  de  contracción  sobre  el  útero  y  las  glándulas  mamarias  se  vuelve  notable  y  efectiva.  Con  dosis  bajas  se  producen  contracciones  uterinas  con  aumento  del  tono,  amplitud  y  duración  de  las  mismas,  borramiento  y  dilatación  del  cuello  uterino;  con  dosis  altas  producen  contracciones  tetánicas  sostenidas  y,  cuando  se  administra  por  vía  intravenosa  rápida,  relaja  temporalmente  la  musculatura  lisa  vascular,  lo  que  se  traduce  en  rubefacción,  hipotensión  y  taquicardia.  Por  vía  intravenosa,  su  efecto  es  inmediato  y  dura  aproximadamente  30  min.  También  se  administra  por  vía  intramuscular.  Se  metaboliza  en  el  hígado,  plasma  y,  en  menor  proporción,  glándulas  mamarias.  Se  excreta  en  pequeñas  cantidades  por  vía  renal  y  su  vida  media  de  eliminación  es  de  1  a  6  min.