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A1 Rodríguez Carranza, Rodolfo
SR Print(0)
ID 1113058834
T1 Penicilina G benzatínica: Antimicrobianos
T2 Vademécum Académico de Medicamentos
YR 2015
FD 2015
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786070241727
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113058834
RD 2024/04/23
AB Sal  de  penicilina  G  extremadamente  insoluble  que  por  tanto  se  libera  muy  lentamente  de  los  depósitos  intramusculares  y  se  hidroliza  en  la  sangre,  dando  origen  a  bajos  valores  de  concentración  de  bencilpenicilina,  aunque  de  acción  muy  prolongada.  Su  ventaja  radica  en  que  cuando  se  requieren  concentraciones  séricas  bajas  de  penicilina,  una  sola  inyección  de  1.2  millones  de  unidades  proporciona  efecto  terapéutico  hasta  por  un  mes.  Al  igual  que  la  penicilina  G,  su  actividad  antibacteriana  es  contra  casi  todas  las  bacterias  grampositivas,  especies  de  Neisseria  y  algunos  microorganismos  gramnegativos  no  productores  de  penicilinasa.  Su  acción  bactericida  se  debe  a  que  inhibe  la  reacción  de  transpeptidación,  lo  que  impide  la  formación  del  peptidoglucano,  componente  de  la  pared  celular  bacteriana.  También  inhibe  la  división  y  el  crecimiento  celular,  y  produce  alargamiento  y  lisis  de  los  organismos  susceptibles.  Sin  embargo,  la  resistencia  bacteriana  a  la  penicilina  va  en  aumento  debido  a  la  elaboración  bacteriana  de  lactamasas  beta  (penicilinasas),  enzimas  que  la  destruyen.  Después  de  su  depósito  intramuscular,  las  concentraciones  plasmáticas  máximas  de  penicilina  se  alcanzan  en  24  h  y  se  mantienen  relativamente  estables  y  terapéuticamente  útiles  por  un  periodo  de  21  a  28  días.  Su  distribución  es  amplia  en  líquidos  y  tejidos  corporales,  aunque  su  penetración  en  el  líquido  cefalorraquídeo  es  deficiente,  aun  con  las  meninges  inflamadas.  La  mayor  parte  de  la  penicilina  se  excreta  por  los  riñones.