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A1 Rodríguez Carranza, Rodolfo
SR Print(0)
ID 1113058878
T1 Penicilina G sódica cristalina: Antimicrobianos
T2 Vademécum Académico de Medicamentos
YR 2015
FD 2015
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786070241727
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113058878
RD 2024/04/20
AB La  penicilina  G  o  bencilpenicilina  tiene  acción  bactericida  contra  buena  parte  de  las  bacterias  grampositivas,  especies  de  Neisseria  y  algunos  microorganismos  gramnegativos  porque  impide  la  síntesis  de  la  pared  celular  bacteriana  al  inhibir  la  enzima  transpeptidasa,  acción  que  evita  el  entrecruzamiento  de  las  cadenas  de  peptidoglucano  que  le  confieren  fuerza  y  rigidez.  También  inhibe  la  división  y  el  crecimiento  celular,  y  produce  alargamiento  y  lisis  de  los  microorganismos  susceptibles.  Sin  embargo,  numerosas  bacterias  han  desarrollado  resistencia  a  su  efecto  antimicrobiano,  el  cual  se  debe  principalmente  a  la  elaboración  bacteriana  de  lactamasas  beta  (penicilinasas),  enzimas  que  la  destruyen.  Este  hecho  ha  restringido  sus  usos  clínicos.  La  sal  sódica  de  la  penicilina  administrada  por  vía  intramuscular  se  absorbe  rápidamente,  alcanza  la  concentración  plasmática  máxima  entre  15  y  30  min,  y  45  a  65%  se  une  a  la  albúmina.  Se  distribuye  lo  suficiente  en  los  líquidos  y  tejidos  corporales;  sin  embargo,  su  penetración  en  el  líquido  cefalorraquídeo  es  deficiente,  aun  con  las  meninges  inflamadas.  Se  difunde  a  través  de  la  placenta  y  aparece  en  la  leche  materna.  Su  vida  media  es  de  30  min,  y  60  a  90%  de  la  dosis  intramuscular  se  elimina  sin  cambios  en  la  orina  durante  la  primera  hora.  La  administración  simultánea  de  probenecid  prolonga  la  vida  media  del  fármaco  por  inhibición  competitiva  de  su  secreción  tubular  activa.