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A1 Rodríguez Carranza, Rodolfo
SR Print(0)
ID 1113059293
T1 Propofol: Anestésicos generales
T2 Vademécum Académico de Medicamentos
YR 2015
FD 2015
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786070241727
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113059293
RD 2024/04/17
AB Compuesto  fenólico  no  relacionado,  desde  el  punto  de  vista  químico,  con  otros  agentes  anestésicos  intravenosos.  El  compuesto  es  un  aceite  a  temperatura  ambiente  y  se  presenta  como  emulsión  a  una  concentración  de  1%.  Administrado  por  vía  intravenosa  produce  un  estado  de  anestesia  general  de  corta  duración;  la  pérdida  de  la  conciencia  es  suave  y  rápida,  de  ordinario  en  menos  de  40  s,  y  la  duración  de  la  anestesia,  después  de  un  bolo  único  de  2  a  2.5  mg/kg,  es  de  3  a  5  min.  La  recuperación  también  es  rápida  (8  min  en  promedio)  con  deficiencia  psicomotora  mínima.  No  se  conoce  su  mecanismo  de  acción.  Sus  efectos  hemodinámicos  son  más  marcados  que  los  observados  con  otros  anestésicos  intravenosos.  Produce  hipotensión  proporcional  a  la  dosis  y  a  la  velocidad  de  infusión  y  su  efecto  aumenta  en  presencia  de  opioides.  También  puede  disminuir  la  resistencia  vascular  periférica,  y  el  flujo  y  consumo  de  oxígeno  en  el  miocardio.  Es  un  depresor  respiratorio  poderoso  que  a  menudo  causa  apnea  que  puede  persistir  por  más  de  60  s.  También  puede  reducir  en  forma  significativa  la  frecuencia  respiratoria,  el  volumen  por  minuto,  el  volumen  de  la  respiración  normal  y  el  flujo  respiratorio.  En  el  cerebro  disminuye  el  flujo  sanguíneo,  el  consumo  de  oxígeno,  la  presión  intracraneal  y  aumenta  la  resistencia  cerebrovascular.  Se  administra  por  vía  intravenosa,  y  se  distribuye  rápida  y  ampliamente  en  el  organismo.  Cruza  la  barrera  hematoencefálica  y  su  duración  corta  se  debe  a  su  redistribución  del  cerebro  a  otros  tejidos,  a  su  biotransformación  rápida  y  a  su  alta  lipofilicidad.  También  cruza  la  barrera  placentaria.  Se  une  en  forma  extensa  a  las  proteínas  plasmáticas  (95  a  99%)  y  se  metaboliza  con  rapidez  en  el  hígado  por  conjugación  glucurónida.  Su  distribución  es  bifásica:  una  rápida  de  2  a  4  min  y  una  lenta  de  30  a  64  min.  Sus  metabolitos  se  eliminan  en  la  orina  en  lapso  de  24  h.  Su  vida  media  de  eliminación  terminal  es  de  3  a  12  h.