RT Book, Section A1 Rodríguez Carranza, Rodolfo SR Print(0) ID 1113060378 T1 Tiopental sódico: Anestésicos generales T2 Vademécum Académico de Medicamentos YR 2015 FD 2015 PB McGraw-Hill Education PP New York, NY SN 9786070241727 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113060378 RD 2024/04/23 AB Derivado del ácido tiobarbitúrico de acción inmediata y de duración breve, el cual se utiliza como inductor de la anestesia y para producir anestesia general de corta duración. No se conoce con precisión el mecanismo por el cual produce anestesia general. Se supone que aumenta la respuesta inhibidora al ácido aminobutírico gamma (GABA), disminuye las respuestas al glutamato y deprime directamente la excitabilidad neuronal. Su efecto anestésico por vía intravenosa aparece con rapidez (30 a 40 seg) y persiste 10 a 30 min. Carece de propiedades relajantes musculares o analgésicas. En el centro respiratorio produce depresión dependiente de la dosis, y hace que disminuya el flujo sanguíneo cerebral, la presión del líquido cefalorraquídeo y el flujo plasmático renal. Durante su efecto anestésico se deprimen en forma moderada las funciones hepática, renal y gastrointestinal. Por vía intravenosa, alcanza concentraciones cerebrales eficaces en 30 seg, las cuales descienden rápido porque se redistribuye hacia otros tejidos corporales, en un principio a las vísceras muy perfundidas (hígado, riñones, corazón), el tejido muscular y luego al tejido graso. Se une de manera parcial a las proteínas plasmáticas y experimenta lenta biotransformación en el hígado (hidroxilación, oxidación), riñones y cerebro. Apenas 0.3% de la dosis se elimina sin cambios en la orina. Su vida media de distribución es de 8.5 min, y su vida media de eliminación es de 11.6 h, la cual se incrementa en forma significativa en casos de obesidad y en mujeres con embarazo a término.