RT Book, Section A1 Rodríguez Carranza, Rodolfo SR Print(0) ID 1113060613 T1 Triamcinolona: Corticosteroides • Antiinflamatorios • Antialérgicos T2 Vademécum Académico de Medicamentos YR 2015 FD 2015 PB McGraw-Hill Education PP New York, NY SN 9786070241727 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113060613 RD 2024/03/28 AB El acetónido de triamcinolona es un corticosteroide sintético con propiedades antiinflamatorias, antialérgicas, inmunodepresoras y antiproliferativas. Al igual que otros corticosteroides, produce su efecto antiinflamatorio porque disminuye la formación o liberación de mediadores inflamatorios, como cininas, histamina, prostaglandinas y leucotrienos. Su efecto se debe a que ingresa a la célula, en donde se une a receptores glucocorticoides citoplásmicos. El complejo receptor-corticosteroide es transferido al núcleo, donde se une a la cromatina (DNA) y altera la regulación de genes, con lo que se modula la síntesis de proteínas como la macrocortina (lipocortina). Esta enzima inhibe a la fosfolipasa A2, acción que impide la liberación del ácido araquidónico de los fosfolípidos membranales y, en consecuencia, la síntesis de los mediadores inflamatorios. También inhibe la migración de los neutrófilos a las áreas de inflamación, disminuye la permeabilidad capilar, el edema y la acumulación de mastocitos en sitios de inflamación. Además, tiene propiedades inmunodepresoras que se deben a su capacidad de interferir en la síntesis de IL-2 y la consecuente inhibición de la activación de los linfocitos T, e inhibe la migración celular al área dañada a través de la disminución en la permeabilidad vascular y su efecto vasodilatador. Con la aplicación intranasal, su absorción es mínima y no surgen efectos sistémicos o son leves. Un 68% se une a las proteínas plasmáticas y se metaboliza en el hígado. Se excreta el 60% por las heces y el 40% por la orina. Su tiempo de vida media administrado por vía nasal es de 3.1 h.