RT Book, Section
A1 Riera, Ricardo Fernández
A1 España, Nayví
A1 Herrera, Miguel F.
A2 Méndez-Sánchez, Nahum
A2 Esquivel, Misael Uribe
SR Print(0)
ID 1120257351
T1 Tumores endocrinos del páncreas
T2 Gastroenterología, 2e
YR 2019
FD 2019
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9789701073490
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1120257351
RD 2024/04/16
AB Los  tumores  neuroendocrinos  del  páncreas  se  originan  en  las  células  de  los  islotes  de  Langerhans  y  secretan  diversas  hormonas.  El  tumor  endocrino  más  común  es  el  insulinoma,  seguido  por  el  gastrinoma  y  los  tumores  no  funcionales.  Los  islotes  de  Langerhans  constituyen  1%  del  tejido  pancreático  y  poseen  cuatro  tipos  de  células  que  desarrollan  cuatro  variedades  de  tumor  específicas:  las  células  A,  glucagonoma;  las  B,  insulinoma;  las  D,  somatostatinoma,  y  las  F,  tumor  productor  de  polipéptido  pancreático  (PP).  A  diferencia  de  estas  variedades,  los  gastrinomas  se  originan  en  las  células  neuroendocrinas  pluripotenciales.1