RT Book, Section A1 Hilal-Dandan, Randa A1 Brunton, Laurence L. SR Print(0) ID 1119652638 T1 Tratamientos dirigidos: inhibidores de la tirosina cinasa, anticuerpos monoclonales y citocinas T2 Goodman & Gilman. Manual de farmacología y terapéutica, 2e YR 2015 FD 2015 PB McGraw-Hill Education PP New York, NY SN 9786071512154 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1119652638 RD 2024/10/12 AB Muchos fármacos nuevos se encuentran disponibles para bloquear mutaciones fundamentales que causan cánceres específicos: receptores aberrantes de factores de crecimiento, alteración de las vías de señalización intracelular, reparación defectuosa de DNA y apoptosis y angiogénesis tumoral. La herramienta primaria para inhibir todos estos objetivos farmacológicos son los anticuerpos monoclonales que atacan a los receptores y antígenos de superficie celular, además de moléculas sintéticas pequeñas, que penetran a las células y participan en reacciones enzimáticas críticas. Estas dos clases de fármacos tienen propiedades farmacológicas muy diferentes.