RT Book, Section
A1 Hilal-Dandan, Randa
A1 Brunton, Laurence L.
SR Print(0)
ID 1119652638
T1 Tratamientos dirigidos: inhibidores de la tirosina cinasa, anticuerpos monoclonales y citocinas
T2 Goodman & Gilman. Manual de farmacología y terapéutica, 2e
YR 2015
FD 2015
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786071512154
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1119652638
RD 2024/04/16
AB Muchos  fármacos  nuevos  se  encuentran  disponibles  para  bloquear  mutaciones  fundamentales  que  causan  cánceres  específicos:  receptores  aberrantes  de  factores  de  crecimiento,  alteración  de  las  vías  de  señalización  intracelular,  reparación  defectuosa  de  DNA  y  apoptosis  y  angiogénesis  tumoral.  La  herramienta  primaria  para  inhibir  todos  estos  objetivos  farmacológicos  son  los  anticuerpos  monoclonales  que  atacan  a  los  receptores  y  antígenos  de  superficie  celular,  además  de  moléculas  sintéticas  pequeñas,  que  penetran  a  las  células  y  participan  en  reacciones  enzimáticas  críticas.  Estas  dos  clases  de  fármacos  tienen  propiedades  farmacológicas  muy  diferentes.