RT Book, Section A1 Stewart, Lora J. A1 Johnston, Richard B. A1 Liu, Andrew H. A2 Hay, William W. A2 Levin, Myron J. A2 Sondheimer, Judith M. A2 Deterding, Robin R. SR Print(0) ID 1120618559 T1 Inmunodeficiencia T2 Diagnóstico y tratamiento pediátricos, 19e YR 2010 FD 2010 PB McGraw-Hill Education PP New York, NY SN 9786071502780 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1120618559 RD 2024/03/29 AB Las deficiencias inmunitarias de la niñez comprenden diversos trastornos poco comunes que se definieron en forma adecuada a partir de una combinación de patrones clínicos, evidencia de estudios inmunológicos de laboratorio y, con frecuencia, identificación molecular del gen mutante. Los niños con inmunodeficiencia primaria (PID) sufren con regularidad infecciones recurrentes o graves, pero la mayoría de los pacientes con infecciones menores frecuentes (p. ej., otitis media o sinusitis) no padece un trastorno inmunitario subyacente. Debe considerarse inmunodeficiencia cuando las infecciones son particularmente graves, persistentes, resistentes al tratamiento estándar o que son secundarias a microorganismos oportunistas. Algunos cuadros clínicos e infecciones recurrentes con ciertos tipos de microbios son indicativos de deficiencias inmunitarias específicas. Debido a que el retraso para diagnosticar una PID es común, se necesita una gran sospecha diagnóstica.