RT Book, Section A1 Simon, Roger P. A1 Greenberg, David A. A1 Aminoff, Michael J. SR Print(0) ID 1119993943 T1 Deficiencias motoras T2 Neurología clínica, 7e YR 2015 FD 2015 PB McGraw-Hill Education PP New York, NY SN 9786071503916 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1119993943 RD 2024/10/06 AB CONCEPTOS CLAVELa mejor forma de determinar la causa de una debilidad es después de localizar el trastorno dentro de un nivel particular del sistema neuromuscular mediante cualesquiera síntomas y signos asociados, incluyendo la presencia o ausencia de pérdidas sensoriales asociadas.Es importante anotar todos los medicamentos que se han tomado, ya que los trastornos motores a cualquier nivel del sistema neuromuscular pueden estar relacionados con fármacos.En caso necesario, deben excluirse las causas hereditarias de debilidad por medio del examen de otros miembros de la familia. Diversos trastornos hereditarios tienen una expresión clínica variable que se puede identificar mediante exámenes genéticos.La distribución de la debilidad es útil para distinguir entre una radiculopatía, una plexopatía y una neuropatía periférica, y entre trastornos neurogénicos y miopáticos.La debilidad que es variable, que cambia en intensidad según la actividad y que no se ajusta en la distribución del territorio de un nervio o raíz nerviosa sugiere un trastorno de la transmisión neuromuscular.