RT Book, Section
A1 Simon, Roger P.
A1 Greenberg, David A.
A1 Aminoff, Michael J.
SR Print(0)
ID 1119993943
T1 Deficiencias motoras
T2 Neurología clínica, 7e
YR 2015
FD 2015
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786071503916
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1119993943
RD 2024/04/23
AB CONCEPTOS  CLAVELa  mejor  forma  de  determinar  la  causa  de  una  debilidad  es  después  de  localizar  el  trastorno  dentro  de  un  nivel  particular  del  sistema  neuromuscular  mediante  cualesquiera  síntomas  y  signos  asociados,  incluyendo  la  presencia  o  ausencia  de  pérdidas  sensoriales  asociadas.Es  importante  anotar  todos  los  medicamentos  que  se  han  tomado,  ya  que  los  trastornos  motores  a  cualquier  nivel  del  sistema  neuromuscular  pueden  estar  relacionados  con  fármacos.En  caso  necesario,  deben  excluirse  las  causas  hereditarias  de  debilidad  por  medio  del  examen  de  otros  miembros  de  la  familia.  Diversos  trastornos  hereditarios  tienen  una  expresión  clínica  variable  que  se  puede  identificar  mediante  exámenes  genéticos.La  distribución  de  la  debilidad  es  útil  para  distinguir  entre  una  radiculopatía,  una  plexopatía  y  una  neuropatía  periférica,  y  entre  trastornos  neurogénicos  y  miopáticos.La  debilidad  que  es  variable,  que  cambia  en  intensidad  según  la  actividad  y  que  no  se  ajusta  en  la  distribución  del  territorio  de  un  nervio  o  raíz  nerviosa  sugiere  un  trastorno  de  la  transmisión  neuromuscular.