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A1 Cormier, Janice N.
A1 Gronchi, Alessandro
A1 Pollock, Raphael E.
A2 Brunicardi, F. Charles
A2 Andersen, Dana K.
A2 Billiar, Timothy R.
A2 Dunn, David L.
A2 Hunter, John G.
A2 Matthews, Jeffrey B.
A2 Pollock, Raphael E.
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ID 1119723308
T1 Sarcomas de tejidos blandos
T2 Principios de cirugía, 10e
YR 2015
FD 2015
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786071512758
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1119723308
RD 2024/04/19
AB 1,  2  Los  sarcomas  son  un  grupo  heterogéneo  de  neoplasias  que  se  originan  de  forma  predominante  de  células  del  mesodermo  embrionario.  La  mayor  parte  de  los  sarcomas  son  sarcomas  de  tejidos  blandos,  pero  existen  otros  tipos,  que  incluyen  sarcomas  óseos  (osteosarcoma,  condrosarcoma  y  tumores  óseos  poco  comunes  como  el  cordoma,  angiosarcomas  y  leiomiosarcoma  de  hueso),  sarcoma  de  Ewing/tumor  neuroectodérmico  primitivo  periférico,  que  ocurren  en  el  hueso  o  en  los  tejidos  blandos.  El  principal  objetivo  de  este  capítulo  es  sólo  sarcomas  de  tejidos  blandos.  La  mayor  parte  de  los  sarcomas  primarios  de  tejidos  blandos  se  originan  en  una  extremidad  (50  a  60%);  el  segundo  sitio  más  común  incluye  el  tronco  (19%),  retroperitoneo  (15%)  y  cabeza  y  cuello  (9%).  El  sitio  anatómico  del  sarcoma  primario  influye  en  el  tratamiento  y  en  los  resultados.1