RT Book, Section A1 Wolff, Klaus A1 Johnson, Richard Allen A1 Saavedra, Arturo P. SR Print(0) ID 1161397981 T1 Ictiosis T2 Fitzpatrick. Atlas de Dermatología Clínica, 7e YR 2015 FD 2015 PB McGraw-Hill Education PP New York, NY SN 9786071512048 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1161397981 RD 2024/03/29 AB Un grupo de trastornos hereditarios caracterizado por la acumulación excesiva de escamas cutáneas, que van de muy leves y asintomáticas a potencialmente letales.Existe un número relativamente considerable de tipos de ictiosis hereditarias; muchas son muy infrecuentes y suelen formar parte de síndromes multiorgánicos. Se analizan aquí los cuatro tipos más frecuentes e importantes y también se hace una descripción breve de dos ictiosis sindrómicas y la ictiosis que afecta al recién nacido.La ictiosis adquirida puede ser una manifestación de enfermedad sistémica, neoplasia maligna, fármacos, enfermedades endocrinas, enfermedades autoinmunitarias e infección por VIH y otras más.Hay grupos de apoyo como la Foundation for Ichthyosis and Related Skin Types (FIRST).Véase un análisis más detallado de las ictiosis en P Fleckman, JJ DiGiovanna, en L Goldsmith et al (eds): Fitzpatrick’s Dermatology in General Medicine, 8th ed. New York, McGraw-Hill, pp 507-538, 2012.